美国医疗器械不良事件制造商报告简介
Brief introduction of the manufacturer reports of medical device adverse events in United States
出处
《中国药物警戒》
2004年第2期44-48,共5页
Chinese Journal of Pharmacovigilance
-
1李新天.美国医疗器械不良事件监管法规的解读[J].江苏药学与临床研究,2004,12(B11):17-19. 被引量:3
-
2白明.美国医疗器械产业展望[J].医药情报,1992(3):33-36.
-
3苟艳艳.东营市2010年1101例医疗器械不良事件报告分析[J].中国药事,2012,26(10):1096-1099. 被引量:1
-
4云庆辉,崔骊,黄殿忠.医疗器械不良事件监测与评价体系的实施方案分析[J].中国医学装备,2012,9(8):35-37. 被引量:24
-
5马忠,张文远.生化仪大范围故障一例[J].医疗卫生装备,2004,25(8):73-74.
-
6医疗级运动传感器[J].今日电子,2015,0(12):63-63.
-
7MichaelSzycher,侯和南.美国医疗器械工业概况(一)[J].中国医疗器械信息,1998,0(1):17-19.
-
8孙媛,张西亚.呼吸机临床应用中的风险管理[J].中国医疗设备,2012,27(9):116-117. 被引量:5
-
9蓝星有机硅在美国医疗器材设计与制造展上推出新的软弹性体[J].有机硅材料,2008,22(4):254-254.
-
10曹云和,董晓飞.杜帮XPAND生化仪放置不平导致故障一例[J].实用医技杂志,2004,11(07A):1184-1185.