拉贝洛尔治疗轻中度高血压的疗效观察

目的观察拉贝洛尔治疗轻、中度原发性高血压(EH)的疗效及安全性.方法以倍他乐克作为对照,对85例EH患者进行为期8周的服药观察.经2周安慰剂冲洗期后随机分组,治疗组给予拉贝洛尔10mg,bid,服药2周末血压下降未达有效标准者增加至20mg,bid,疗程共8周.对照组给予倍他乐克25mg,bid,服药2周末血压下降未达有效标准者增加至50mg,bid,疗程共8周.结果与用药前相比,两组用药后2～8周的血压均较用药前明显下降(P<0.05).拉贝洛尔降压总有效率80.1%,显效率61.4%;对照组总有效率76.3%,显效率53.7%,两组疗效比较,差异无显著性意义(P<0.05).拉贝洛尔服药前、后患者肝肾功能、空腹血糖、血脂、血常规、尿常规、心电图均明显改变(P<0.05),不良反应轻,心动过缓、头晕、乏力各1例.结论拉贝洛尔治疗轻、中度EH有效且安全性良好.