Ⅰ型神经纤维瘤病四例

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摘要 Ⅰ型神经纤维瘤病四例钱江，王文吉神经纤维瘤病累及全身多器官、系统，为一常染色体显性遗传性疾病。１９８７年美国国家健康研究所（ＮＩＨ）正式将其分为两型［１］，其中Ⅰ型即ｖｏｎＲｅｃｋ－ｌｉｎｇｈａｕｓｅｎ病，有一组特征性临床体征，如多发性皮肤咖啡色斑、...

作者钱江王文吉

机构地区上海医科大学附属眼耳鼻喉科医院

出处《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 1994年第4期248-249,共2页 Chinese Journal of Ocular Fundus Diseases

关键词神经纤维瘤病 Ⅰ型眼肿瘤

中华眼底病杂志

1994年第4期

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