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进口药品境外不良反应也须上报

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摘要日前，国家食品药品监督管理局相关负责人表示，进口药品在境外发生的不良反应(ADR)要及时报告，而这一责任和义务要由进口药品的国内代理经营单位和国外制药厂商承担。

出处《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期897-897,共1页 China Pharmacy

关键词进口药品药物不良反应制药厂商自发报告系统

分类号 R961 [医药卫生—药理学] F752.653 [经济管理—国际贸易]

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1山东省食品药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定的通知[J].齐鲁药事,2006,25(2):73-73.
2数字提示[J].老年健康,2004(5):54-54.
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7关于印发《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》的通知[J].中国医药技术与市场,2006,6(1):8-9.
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9《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》出台[J].医药世界,2006(2):13-14.
10李文武.试论药品不良反应监测自发报告系统[J].中国药房,2010,21(26):2401-2403. 被引量：2

中国药房

2005年第12期

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