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FDA要求Ceplene额外Ⅲ期试验
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摘要
美国FDA已要求Maxim医药公司在提交其主要药物Ceplene(histamine dihydrochloride,二盐酸组胺)(Ⅰ)的新药申请前,进行另一项Ⅲ期试验,(Ⅰ)正处在与白介素一2联用治疗急性髓性白血病(AML)的评估中。
作者
曹菊
出处
《国外药讯》
2005年第6期23-23,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
美国FDA已
CEPLENE
额外Ⅲ期试验
白介素-2
治疗
急性髓性白血病
评估
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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被引量:1
国外药讯
2005年 第6期
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