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FDA要求Ceplene额外Ⅲ期试验

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摘要 美国FDA已要求Maxim医药公司在提交其主要药物Ceplene(histamine dihydrochloride,二盐酸组胺)(Ⅰ)的新药申请前,进行另一项Ⅲ期试验,(Ⅰ)正处在与白介素一2联用治疗急性髓性白血病(AML)的评估中。
作者 曹菊
出处 《国外药讯》 2005年第6期23-23,共1页 World Pharmaceutical Newsletter
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