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phenoxodiol获快通道审批地位

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摘要 美国FDA已经授于Marshall Edward公司的口服抗肿瘤产品phenoxodiol(Ⅰ)以快速审批地位,用于治疗激素难治性前列腺癌。这种产品已获得用于治疗复发性卵巢癌的快速审批地位。(Ⅰ)在治疗激素难治性前列腺癌的Ⅰb/Ⅱa期临床试验中,每八小时用药200~400mg对病情的发展有显著治疗效果,患者PSA水平下降,并且对PSA水平的抑制至少可以长达6个月。
作者 史宇晖
出处 《国外药讯》 2005年第6期23-23,共1页 World Pharmaceutical Newsletter
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