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phenoxodiol获快通道审批地位
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摘要
美国FDA已经授于Marshall Edward公司的口服抗肿瘤产品phenoxodiol(Ⅰ)以快速审批地位,用于治疗激素难治性前列腺癌。这种产品已获得用于治疗复发性卵巢癌的快速审批地位。(Ⅰ)在治疗激素难治性前列腺癌的Ⅰb/Ⅱa期临床试验中,每八小时用药200~400mg对病情的发展有显著治疗效果,患者PSA水平下降,并且对PSA水平的抑制至少可以长达6个月。
作者
史宇晖
出处
《国外药讯》
2005年第6期23-23,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
phenoxodiol
美国FDA
抗肿瘤药
复发性卵巢癌
临床试验
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
R95 [医药卫生—药学]
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国外药讯
2005年 第6期
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