头孢妥仑匹酯转换治疗下呼吸道感染患者62例疗效观察

目的观察头孢妥仑匹酯转换治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将124例下呼吸道感染患者随机分为头孢噻肟钠治疗组(A组)和头孢妥仑匹酯转换治疗组(B组),A组:0.9%氯化钠溶液100ml+头孢噻肟钠2g静滴,2次/d,共12d;B组:0.9%氯化钠溶液100ml+头孢噻肟钠2g静滴,2次/d,连用3d,第4d改为口服头孢妥仑匹酯200mg,2次/d,至第12d。结果A组和B组疗效间差别无显著性意义(P>0.05);细菌清除率间差别无显著性意义(P>0.05);不良反应发生率间差别无显著性意义(P>0.05);但住院时间及费用间差别有显著性意义(P<0.05)。结论头孢妥仑匹酯转换治疗下呼吸道感染可减少住院时间和费用,值得临床推广。