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口服抗肿瘤药赛特铂在大鼠的药动学

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摘要 目的观察口服抗肿瘤药赛特铂(satraplatill)在大鼠的药动学。方法石墨炉原子吸收分光法测定体内赛特铂的总铂浓度。结果剂量为50mg/kg和100mg/kg时,主要药动学参数分别为:T1/2β(43±s34)h和(58±38)h,Tmax(5.0±2.0)h和(6.0±1.0)h,Cmax(12.6±2.5)mg/L和(13.4±1.5)mg/L,AUC0→∞(422±120)mg/h·L^-1(702±118)mg·h/L^-1。组织分布以肝、肾最高。48h后药物排出已基本完成,主要经粪便排出,约55%,尿排出小于6%,24h胆中排出0.23%。结论赛特铂的药时曲线为口服一级吸收2室模型。
出处 《浙江省医学科学院学报》 2005年第2期41-43,共3页
  • 相关文献

参考文献1

  • 1Kelland LR.An update on satraplatin:the first orally available platinum anticancer drug.Expert Opin Investig Drugs,2000,9(6):1373-1382.

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