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先天性阴茎阴囊转位2例报告
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摘要
1病例 2例患者分别于1996年7月20日及21日在本院出生,出生后阴茎位于阴囊中、后方.平卧时未见阴茎、分开对裂阴囊,可见阴茎弯曲,短小,合并尿道下裂。睾丸、附睾位于两侧对裂阴囊内,在阴茎前上方(图)。2例患者外周血染色体棱形为46Xy,其父母染色体正常,母妊娠期无特殊病史及服药史。
作者
谭卫强
汪津萍
吴国沛
机构地区
广西柳州市第一人民医院
出处
《中国罕少疾病杂志》
1998年第2期66-66,共1页
关键词
阴茎阴囊转位
先天性
外周血染色体
1996年
阴茎弯曲
尿道下裂
出生后
服药史
妊娠期
患者
分类号
R699 [医药卫生—泌尿科学]
R714.21 [医药卫生—妇产科学]
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中国罕少疾病杂志
1998年 第2期
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