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22号染色体三体综合征1例报告
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摘要
患者,男性,出生8天,第一胎,胎龄40^+6周。因胎儿官内窘迫行剖官产,出生时Apgar评分9分.体重3700克,身长53厘米,头围34厘米,脑围33厘米,软腭裂,颅不对称、颈短具蹼,心界增大,小阴茎,全身肌张力低下。出生后2小时出现气紧、发绀、嗜睡、拒奶,反应差,哭声单调,三凹征阳性,心率145次/分。胸片:
作者
谭卫强
吴国沛
蒙文霞
机构地区
广西柳州市第一人民医院妇产科
广西柳州市第一人民医院遗传室
出处
《中国罕少见病杂志》
1997年第2期74-74,共1页
关键词
22号染色体
三体综合征
Apgar评分
胎儿官内窘迫
肌张力低下
第一胎
剖官产
出生时
软腭裂
不对称
小阴茎
出生后
三凹征
分类号
R714.5 [医药卫生—妇产科学]
R596.1 [医药卫生—内科学]
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中国罕少见病杂志
1997年 第2期
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