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颅咽管瘤的临床与影像学表现

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摘要 颅咽管瘤系先天性肿瘤,属上皮衍生性肿瘤,起源于残存的上皮细胞,来自胚胎期拉氏囊胞即垂体蒂的遗留细胞。好发于鞍上池,鞍区和第三脑室也可发病,但少间。临床上发病率不高,国外报道占颅内原发性肿瘤3%-6%,国内统计占2.8—6.2%。男女发病无明显倾向性,自新生儿到60多岁均可发病,儿童多见,以3-10岁最多。占儿童期鞍区肿瘤的50%,也有人认为,60岁左右是颅咽管瘤的第二个小高峰的发病阶段。
出处 《医用放射技术杂志》 2005年第7期F003-F003,共1页 Journal of Medical Radiology Technology
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