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药品生产监督管理办法
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摘要
第一章 总则 第一条 为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》),制定本办法。
出处
《中华人民共和国国务院公报》
2005年第17期36-40,共5页
Gazette of the State Council of the People's Republic of China
关键词
直辖市
受托方
药品监督管理
药品生产许可证
分类号
D [政治法律]
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1
药品召回管理办法[J]
.中华人民共和国国务院公报,2008(25):34-38.
2
药品注册管理办法[J]
.中华人民共和国国务院公报,2008(10):25-42.
3
国家食品药品监督管理局令(第3号)[J]
.中华人民共和国国务院公报,2004(7):33-34.
4
国家食品药品监督管理局令[J]
.中华人民共和国国务院公报,2004(4):37-37.
5
国家食品药品监督管理局 中华人民共和国国家工商行政管理总局令第27号:药品广告审查办法[J]
.中华人民共和国国务院公报,2008(10):21-24.
6
医疗机构制剂注册管理办法(试行)[J]
.中华人民共和国国务院公报,2006(15):45-48.
7
国家食品药品监督管理局令[J]
.中华人民共和国国务院公报,2005(17):40-44.
8
国家食品药品监督管理局药品特别审批程序[J]
.中华人民共和国国务院公报,2006(30):45-47.
9
重庆市人民政府办公厅关于印发重庆市药品安全责任追究暂行规定的通知[J]
.重庆市人民政府公报,2014,0(24):38-40.
10
《药品管理法实施条例》出台[J]
.山东工商行政管理,2002(10):58-58.
中华人民共和国国务院公报
2005年 第17期
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