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国家食品药品监督管理局令
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摘要
第一章 总则 第一条 为规范医疗器械的注册管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
出处
《中华人民共和国国务院公报》
2005年第17期44-48,共5页
Gazette of the State Council of the People's Republic of China
分类号
D [政治法律]
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国家食品药品监督管理局令[J]
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国家食品药品监督管理局令（第3号）[J]
.中华人民共和国国务院公报,2004(7):33-34.
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国家食品药品监督管理局令[J]
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4
国家食品药品监督管理局药品特别审批程序[J]
.中华人民共和国国务院公报,2006(30):45-47.
5
药物临床试验质量管理规范[J]
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6
国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定[J]
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7
中华人民共和国国务院令[J]
.中华人民共和国国务院公报,2014(10):6-17.
8
李学林.
浅析药品监督行政处罚强制执行[J]
.齐鲁药事,2005,24(2):82-83.
9
药品生产监督管理办法[J]
.中华人民共和国国务院公报,2005(17):36-40.
10
中华人民共和国卫生部 国家工商行政管理总局 国家食品药品监督管理局令第65号[J]
.中华人民共和国国务院公报,2009(21):45-48.
中华人民共和国国务院公报
2005年 第17期
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