药品利益论衡——2005药品数据保护国际研讨会综述
被引量：1
摘要
2005年2月28日,旨在了解国外药品数据保护立法和管理经验,促进中国新药研究和医药产业持续、健康发展的"2005药品数据保护国际研讨会"在中国大饭店宴会厅拉开了帷幕.本次研讨会由本刊主办,得到商务部世贸司的大力支持,中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会协办了此次研讨会.
出处
《WTO经济导刊》
2005年第4期46-50,共5页
China WTO Tribune
同被引文献15
-
1Agreement on Trade-Related Aspects of Intellectual Property Rights [ EB/OL]. [2011 - 10 - 07 ]. http://www, cptech, org/ip/wto/ trips-art39.3, html.
-
2陈敬,史录文.我国药物创新战略背景下数据保护制度的政策选择[C]//2011年中国药学会药事管理专业委员会年会暨"十二五药事管理学科发展与药品监管工作建设"学术研讨会论文汇编,2011.
-
3COOK T, KRATTIGER A, MAHONEY RT, et al. Regulatory data protection in pharmaceuticals and other sectors [ M ]//Intel- lectual property management in health and agricultural innova- tion : a handbook of best practices. Oxford, UK : MIHR, Volumes 1 and 2, 2007 : 437 -455.
-
4Law on the Confidentiality of Information and Products, No. 24, 766,Articles 4 and 5 [EB/OL]. [2011 -07 -01]. http:// www. ifpma, org/fileadmin/content/Publication/IFPMA _2011 _ Data_Exclusivity_En_Web. pdf.
-
5栾雪梅.阿根廷药企不会为你哭泣[N].医药经济报,2003 - 08 - 20 (006).
-
6Law No. 19. 996 revising Law No. 19. 039 on Industrial Property [ EB/OL ]. [ 2015 - 01 - 11 ]. http ://www. wipo. int/wipolex/ en/text, jsp? file_id = 271237.
-
7Report on Steps to be taken by Government of India in the context of Data Protection Provisions of Article 39.3 of TRIPS Agreement [ EB/OL ]. [ 2012 - 02 - 13 ]. http://chemicals, nic. in/DP- Booklet. pdf.
-
8Sections 7001-7003 ( Biologics Price Competition and Innovation Act of 2009) of the Patient Protection and Affordable Care Act (Public Law No. 111-148) [EB/OL]. [2010 -03 -23]. ht- tp://www, fda. gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceReg- ulatoryInformation/UCM216146, pdf.
-
9New Drugs at FDA: CDER's New Molecular Entities and New Therapeutic Biological Products of 2014 [ EB/OL]. [ 2015 -01 - 14 ]. http://www, fda. gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/ Druglnnovation/ ucrn20025676, him.
-
10曹苏民,郦雅芳.美国生物医药产业发展现状及思考[J].江苏科技信息,2009(3):3-5. 被引量：15
二级引证文献3
-
1刘晶晶,武志昂.建立我国药品专利链接制度的专家调查研究[J].中国新药杂志,2016,25(11):1206-1211. 被引量：20
-
2丁锦希,任宏业,姚雪芳.TPP生物制品数据保护条款与中国政策定位研究[J].上海医药,2016,37(17):56-60. 被引量：2
-
3殷德静,吴涓.从知识产权角度浅析仿制药一致性评价[J].中南药学,2018,16(7):1034-1036. 被引量：2
-
1肖志坚.药品研制和开发行业委员会2007年工作报告[J].中国外资,2007(12).
-
2张上塘.改善投资环境 扩大对外投资[J].中国包装,1997,17(4):25-27.
-
3梁毅,叶习勤,朱瑶瑾.医药行业科技成果转化的“瓶颈”探析[J].中国药业,2000,9(4):7-7. 被引量：1
-
4贲可荣,俞立军.国际高成熟度研讨会综述[J].舰船电子工程,2002,22(4):25-29. 被引量：3
-
5第二届软科学国际研讨会综述[J].中国软科学,2002(4):127-128. 被引量：1
-
6赵晨.产能过剩引发行业洗牌 草甘膦优势企业抢占市场高地[J].农药市场信息,2010(3):26-26.
-
7崔旭超.汉龙入主金六福四大看点浮出水面[J].糖烟酒周刊,2004(49):16-17.
-
8李琳.独木不成林——来自外企的打假报告[J].上海综合经济,2004(9):76-78.
-
9刘爱咏.重庆:和平利用军工技术的典范城市[J].重庆与世界,2003(11):28-29.
-
10沙文茹.认证:让医药代表“归位”[J].中国药店,2006(8):84-85.
