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O-苄基-L-酪氨酸合成工艺改进
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摘要
用途:O-苄基酪氨酸是L-酪氨酸分子中酚羟基的苄基保护,也是合成新型抗糖尿病药物PPARγ/α激动剂(如DRF2725等)手性中间体S(-)3-(4-羟基苯基)-2-乙氧基丙酸乙酯的重要原料。在氢氧化钠作用下,L-酪氨酸与硫酸铜反应生成L-酪氨酸铜配合物,再与溴化苄反应得到O-苄基酪氨酸铜配合物,然后用EDTA-2Na水溶液处理脱去铜,得到O-苄基-L-酪氨酸。
出处
《化工中间体》
2005年第6期70-70,共1页
关键词
L-酪氨酸
合成工艺改进
苄基
EDTA-2Na
抗糖尿病药物
铜配合物
手性中间体
PPARγ
水溶液处理
丙酸乙酯
羟基苯基
氢氧化钠
反应生成
酚羟基
乙氧基
激动剂
硫酸铜
溴化苄
分类号
TQ560.6 [化学工程—炸药化工]
TS261.9 [轻工技术与工程—发酵工程]
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化工中间体
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