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对特殊药品和血液制品生产将重点监管
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摘要
据新华社信息,国家食品药品监督管理局将进一步加强对特殊药品和血液制品生产的日常监管,要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)对本行政区域内此类企业进行重点监督和检查,对企业执行有关法律、法规情况及特殊药品和血液制品生产、销售等情况定期进行检查,发现问题及时予以纠正,同时根据监督检查情况建立重点监管企业信用信息档案。
出处
《中国药业》
CAS
2005年第7期5-5,共1页
China Pharmaceuticals
关键词
特殊药品
血液制品
监督管理制度
监督检查
分类号
R954 [医药卫生—药学]
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中国药业
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