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家族性嗜铬细胞瘤合并甲状腺癌的诊断及治疗 被引量:2

DIAGNOSIS AND TREATMENT OF FAMILIAL PHEOCHROMOCYTOMA COMBINATED WITH THYROID GLAND TUMOR
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摘要 目的探讨家族性嗜铬细胞瘤合并甲状腺癌的诊断和治疗方法. 方法回顾性分析两个家族6例患者的临床资料,并复习相关文献. 结果 6例行肿瘤切除术,病理证实, 病人均临床治愈后出院,术后随访3个月~7年,临床症状均消失,复查未发现肿瘤复发,无死亡病例. 结论对家族性嗜铬细胞瘤患者的诊断过程中需要注意合并存在内分泌肿瘤;家族性嗜铬细胞瘤患者的治疗方法为手术切除,预后较好;对患者的家族成员需进行长期随访跟踪检查.
出处 《现代医院》 2005年第8期44-45,共2页 Modern Hospitals
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献6

共引文献6

同被引文献22

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引证文献2

二级引证文献8

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