摘要
细胞外信号调节激酶(ERK)级联是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路中的重要一员,与细胞增殖、分化、凋亡关系密切[1].乙型肝炎病毒(HBV)x(HBx)基因是一种致肝癌的重要因子,能激活肝细胞内ERK通路,从而影响细胞生物学特性[2,3].本实验通过稳定表达HBx的HepG2细胞(HBx+HepG2)对顺铂以及顺铂联合MAPK/ERK激酶(MEK)特异性抑制剂PD98059敏感性差异的研究,探讨PD98059提高HBx+HepG2对顺铂敏感性的作用机制.
出处
《中华肝脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第7期543-544,共2页
Chinese Journal of Hepatology