2005年4～5月份欧洲批准和上市的新产品

Novartis公司的Aclasta(zoledronic acid，唑来膦酸)5mg输注用溶液获欧洲委员会(EC)销售许可批准，包括所有25个欧盟成员国以及挪威和冰岛。它的适应症为治疗骨。Paget病。这是它在世界市场上首次获准，其依据是几项关键性临床试验的结果。它们显示，用单剂量Aclasta的病人其6个月的治疗应答率为96％，而服用30mg利塞膦酸(risedronate)60天的病人为74％。除疗效外，它的给药方案也优于其他口服二膦酸盐(目前的标准治疗)，后者需要每天服药为期2个月，且服药前30分钟不能吃或喝。因而Aclasta的病人顺从性更佳。