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无气味的二硫缩烯酮作为1,3-丙二硫醇替代试剂的缩硫醛/酮化反应 被引量：1

Thioacetalization Reaction of Odorless α-Oxoketene Dithioacetals as 1,3-Propanedithiol Equivalent
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摘要 探讨了将3-[1,3]二噻-2-亚基-2,4-戊二酮及其衍生物作为一种无气味、易于制备、便于贮存、使用方便的1,3-丙二硫醇替代试剂在缩硫醛/酮化反应中的应用. 3-(1,3-Dithian-2-ylidene)-pentane-2,4-dione (1a) and 2-[2-chloro-1-(1-chlorovinyl)-allylidene]- 1,3-dithiane (1b), prepared readily and used conveniently as odorless and efficient 1,3-propanedithiol equivalent, were studied in thioacetalization reaction.
作者 林春 于海丰 刘群 侯冬岩
机构地区 鞍山师范学院化学系 东北师范大学化学学院
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期819-821,i003,共4页 Chinese Journal of Organic Chemistry
基金 国家自然科学基金(No.20272008) 教育部科学技术研究重点项目资金(No.03059)资助项目.
关键词 酮化反应 缩硫醛 二硫醇 气味 试剂 烯酮 衍生物 戊二酮 3-(1,3-dithian-2-ylidene)-pentane-2,4-dione 2-[2-chloro-1-(1-chlorovinyl)-allylidene]-1,3-di- thiane 1,3-propanedithiol equivalent 1,3-dithiane thioacetalization
分类号 O621.25 [理学—有机化学]
  • 相关文献

参考文献15

  • 1Greene, T. W.; Wuts, P. G. M. Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd ed., John Wiley and Sons, New York,1999, p. 293.
  • 2Kim, W. K.; Paik, S. C.; Lee H.; Cho, C. G. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 5111.
  • 3Smith Ⅲ, A. B.; Pitram, S. M.; Gaunt, M. J.; Kozmin, S. A.J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 14516.
  • 4Mechlke, M. F.; Wiemer, D. F. Tetrahedron Lett. 1998, 39,9609.
  • 5Breit, B. Angew. Chem., Int. Ed. 1998, 37, 353.
  • 6Garlaschelli, L.; Vidari, G. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 5815.
  • 7Kamal, A.; Chouhan, G. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 1347.
  • 8Kamitori, Y.; Hojo, M.; Masuda, R.; Masuda, R.; Kimura,T.; Yoshida, T. J. Org. Chem. 1986, 51, 1427.
  • 9Sudalai, A.; Gajare, A. S. J. Org. Chem. 1998, 63, 1058.
  • 10Bertini, V.; Lucchesini, F.; Pocci, M.; De Munno, A. J. Org.Chem. 2000, 65, 4839.

同被引文献15

  • 1欧阳艳,于海丰,董德文,刘军,王芒,刘群.2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂在缩硫醛/酮化反应中的应用[J].高等学校化学学报,2005,26(12):2237-2240. 被引量：1
  • 2Kim W K,Paik S C,Lee H,et al.Direct synthesis of 1,3—dithiane substituted nitroarenes via vicarious nucleophilic substitutionwith 2-phenylthio-l,3-dithiane[J].Tetrahedron Lett.,2000,41 (26):5111-5114.
  • 3Smith IH A B,Pitram S M,Gaunt M J,et al.Dithiane additions to vinyl epoxides : steric control over the SN2 and S# Manifolds[J]J.Am. Chem. Soc.,2002,124(49) : 14516-14517.
  • 4Mechlke M F,Wiemer D F.Preparation of ( 2E,6E ) -10,11 -dihydrofamesol via a (bisphenyl )dithioacetal reduction[J].TetrahedronLett.,1998,39:9609-9612.
  • 5Breit B.Dithioacetals as an entry to Titanium alkylidene chemistry : a new and efficient carbonyl olefination[J].Angew.Chem. Int.Ed.,1998,37(4) :453-456.
  • 6Bertini V,Lucchesini E,Pocci M,et al.Polymeric reagents with Propane-1,3-dithiol functions and their precursors for supportedorganic syntheses[J].J. Org. Chem.,2000,65( 16) :4839-4842.
  • 7Evans D A,Truesdale L K,Grinlnl K Gtet al.Thiosilanes,a promising class of reagents for selective carbonyl protection[J].J.Am.Chem. Soc.,1977,99( 15) :5009-5017.
  • 8Stack.P, Sehej P,Veetil A T,e< a/.Carbon carbon bond cleavage in fluorescent pyronin analogues induced by yellow light[J].Org.Lett.,2012,14( 18) :4918-4921.
  • 9Speziale John A.Organic syntheses[J].Coll., 1963,4 : 401.
  • 10Schubert W M,Leahy S M.Base induced rearrangements.Action of iodide ion on certain 1,3-dihalides [J].J. Am. Chem. Soc.,1957,79:381-385.

引证文献1

有机化学
2005年 第7期

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