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吉非替尼的新标签和使用计划

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摘要 2005年6月17日，美国FDA批准占非替尼(商品名易瑞沙，Iressa)的新标签，新标签将限制其仅用于治疗医生认为通过该药的治疗有效的癌症患者。FDA已同意阿司利康公司的建议．将该药置于名为Iressa使用计划的风险管理计划之中，公用于下列患者：

出处《中华医学信息导报》 2005年第14期3-3,共1页 China Medical News

关键词标签吉非替尼 IRESSA 2005年 FDA批准癌症患者药的治疗管理计划商品名

分类号 R954 [医药卫生—药学] R979.1 [医药卫生—药品]

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中华医学信息导报

2005年第14期

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