摘要
利用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术分离并克隆了登革4型01株病毒的包膜蛋白(E)基因,并测定了部分核苷酸序列,发现该株与国外发表的一株相应区域核苷酸序列的同源性为93.4%,由此推测出氨基酸序列的同源性为92.1%。
出处
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第1期5-8,共4页
Chinese Journal of Microbiology and Immunology
基金
国家自然科学基金及病毒基因工程国家重点实验室开放基金资助
关键词
包膜蛋白
克隆
核苷酸序列
登革病毒
:Dengue-4 virus; Reverse transcription-polymerase chain reaction;Envelope protein
Clone;Nu-cleotide sequence