人类G＿6PD缺乏症的分子生物学研究进展被引量：10

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摘要人类Ｇ_６ＰＤ缺乏症的分子生物学研究进展杨明综述杜传书审校葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺乏症是一类累及约２亿人的Ｘ连锁不完全显性遗传病［１，２］，在临床上表现为新生儿黄疸、慢性非球形细胞性溶血性贫血（ＣＮＳＨＡ）、蚕豆病和药物诱导性溶血。目前已?..

作者杨明

机构地区中山医科大学医学遗传教研室

出处《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期159-162,共4页 Chinese Journal of Medical Genetics

关键词 G6PD缺乏分子生物学基因突变遗传病

分类号 R596.02 [医药卫生—内科学] R591 [医药卫生—内科学]

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同被引文献40

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