13例21羟化酶缺乏症的诊断与治疗被引量：1

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摘要１３例２１羟化酶缺乏症的诊断与治疗向承发，任丽，夏礼勤，唐瑟２１羟化酶缺乏症是肾上腺皮质激素先天合成缺陷中最常见的一种，属常染体隐性遗传［１，５］。男女表现各异，现将收治的１３例报告如下。１临床资料１．１一般资料男８例、女５例，年龄７天～１４岁。１．...

作者向承发任丽夏礼勤唐瑟

机构地区华西医科大学附二院儿科

出处《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期249-250,共2页 Chinese Journal of Medical Genetics

关键词 21羟化酶缺乏症诊断治疗病例报告

参考文献1

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中华医学遗传学杂志

1995年第4期

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