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13例21羟化酶缺乏症的诊断与治疗
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摘要
13例21羟化酶缺乏症的诊断与治疗向承发,任丽,夏礼勤,唐瑟21羟化酶缺乏症是肾上腺皮质激素先天合成缺陷中最常见的一种,属常染体隐性遗传[1,5]。男女表现各异,现将收治的13例报告如下。1临床资料1.1一般资料男8例、女5例,年龄7天~14岁。1....
作者
向承发
任丽
夏礼勤
唐瑟
机构地区
华西医科大学附二院儿科
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第4期249-250,共2页
Chinese Journal of Medical Genetics
关键词
21羟化酶缺乏症
诊断
治疗
病例报告
分类号
R586.1 [医药卫生—内分泌]
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中华医学遗传学杂志
1995年 第4期
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