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马铃薯Y病毒Nib基因的克隆、序列分析及其表达载体的构建 被引量:1

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摘要 人工合成引物Y_5和Y_3,在引物Y_5中引入Nco I位点,通过PCR技术扩增了中国株系PVY Nib基因.DNA全序列测定的结果表明,该基因由1557个核苷酸组成,编码521个氨基酸.与PVY的N株系和GO16株系相应基因之间的核苷酸同源性为91.12%和80.06%,氨基酸的同源性为94.44%和91.3%.对已报道的马铃薯Y病毒组中的9个病毒Nib基因的氨基酸序列进行了比较分析,发现它们均有8个保守区以及GDD和NTP结构.将全长Nib基因重组到表达载体pTricHis(B)中并在大肠杆菌中得到了表达.
出处 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 1995年第1期77-84,共8页 Science in China(Series B)
基金 国家自然科学基金 农业部"八五"生物技术攻关 天津市21世纪青年基金
  • 相关文献

参考文献3

  • 1周雪荣,方荣祥,王成球,莽克强.马铃薯Y病毒基因组3′-端区域的克隆和序列分析[J].中国科学(B辑),1991(11):1173-1179. 被引量:4
  • 2René A. A. Vlugt,René K. Ruiter,Rob Goldbach. Evidence for sense RNA-mediated protection to PVYN in tobacco plants transformed with the viral coat protein cistron[J] 1992,Plant Molecular Biology(4):631~639
  • 3E. Wefels,H. Sommer,F. Salamini,W. Rohde. Cloning of the potato virus Y genes encoding the capsid protein CP and the nuclear inclusion protein NIb[J] 1989,Archives of Virology(1-2):123~134

共引文献3

同被引文献6

引证文献1

二级引证文献1

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