摘要
利用寡核苷酸诱导的定位突变技术及DNA重组技术构建了组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)的PAI-1结合位点Lys296～Gly302缺失的突变体de1(296～302),K1,K2区去糖基化突变体N117Q/N184Q,以及两者的组合突变体GGI,并在COS-7细胞中获得了暂时性表达,并进一步在CHO细胞中稳定表达了组合突变体GGI.在此基础上对表达产物的生物学特性进行了分析,结果显示de1(296～302)和组合突变体GGI获得了PAI-1抗性,组合突变体GGI在与纤维蛋白亲和力未受损害的同时,特异活性约提高46％,半衰期延长约1倍.此组合突变体很可能成为优于野生t-PA的新型溶栓剂候选株.
出处
《中国科学（B辑）》
CSCD
北大核心
1995年第4期399-405,共7页
Science in China(Series B)
