摘要
选适当的DCCD(二环己基碳二亚胺)和寡霉素浓度,使H^+-ATP酶复合体的正常水解活力不受影响,但由于它们分别的与F_0中c亚基上DCCD结合位点和寡霉素结合位点结合而能明显抑制Mg^(2+)对H^+-ATP酶的激活作用,表明Mg^(2+)对H^(+)-ATP酶的激活与质子通道密切相关,Mg^(2+)的激活要求质子通道结构和功能正常、完整.Hill常数测定显示DCCD和寡霉素不影响亚基间的协同效应,内源荧光,ANS和MC-540标记荧光及DPH标记荧光偏振度,等的测定表明,DCCD和寡霉素可能主要是通过影响复合体的膜脂物理状态来阻止Mg^(2+)对H^+-ATP酶激活作用的.还就H^+-ATP酶中F_0蛋白对复合体膜脂的影响进行了讨论.
出处
《中国科学（B辑）》
CSCD
北大核心
1995年第4期379-386,共8页
Science in China(Series B)
基金
国家自然科学基金
生物大分子国家重点实验室基金
