摘要
由含有BHBV-1(BovineHerpesVirus-1)前早期基因的基因组片段亚克隆BICPO(BHV-1InfectedCellProteinO)的DNA序列至表达载体pSVK3,构建质粒pSV2.9。将该质粒与pBLTR-Luc共转染小牛肺细胞,检测转染细胞裂解物的荧光素酶活性,BICPO的表达产物可以显著地激活BIVLTR启动子控制下的荧光素酶基因的表达。根据pSV2.9与含有BIVLTR不同区段缺失的质粒pD-319-Luc、pD-115-Luc、pD-52-Luc共转染小牛肺细胞的实验结果,推测BIVLTR-319位上游区的DNA序列影响BICPO基因产物对BIVLTR表达的激活作用。
ood BICPO coding sequencas were cloned into expression vector pSVK3 to producerecombinant plasmid pSV2.9. Cotiansfations of FBL cells with pSV2.9 and pBLTR-Lucshowed that BICPO p roduct could transactivate BIV LTR activity. To investigate thetransactivation mechanism, pSV2.9and pD-319-Luc,pD-115-Luc,pD-52-Luc whichwere BIV LTR partial deletion derivatives,were cotransfected separately into FBL cells. Theresults suggested that DNA sequenas upstream from-319 in BIV LTR may be responsible forBICPO protein transact ivation
出处
《病毒学报》
CSCD
北大核心
1995年第2期144-150,共7页
Chinese Journal of Virology
基金
国家自然科学基金
国家科委基础研究高技术司资助项目。
关键词
牛疱疹病毒I型
BICPO
牛免疫缺陷病毒
Bo vine herpes virus-1
BHV-1 infected cell protein O
Bovine im munodeficiency virus
Transactivation