摘要
肌萎缩侧索硬化症是病变选择性损害运动神经元的一组进行性疾病,具有明显家族遗传倾向,国内少见。笔者曾遇见一家罹患本病者5例,进行了家系调查,现将结果报告如下。1 临床资料 例1:Ⅲ_1,女,先证者,36岁时起病,41岁时死亡,病程5年1个月,例2:Ⅲ_3,女,例1胞妹,35岁时起病,39岁时死亡,病程4年3个月;例3:Ⅲ_5,女,例1胞妹,33岁时起病,36岁时死亡,病程3年7个月;例4:
出处
《广西医学》
CAS
1995年第2期126-127,共2页
Guangxi Medical Journal
