猪瘟免疫球蛋白提取及荧光抗体制备

本试验采用两种操作程序，对常规提取IgG制备荧光抗体的操作程序进行了修改和简化，缩短了每个环节所用的时间。用饱和硫酸铵盐析出的蛋白，采用透析过夜后一次过葡聚糖G25凝胶柱，即达将盐除尽纯化之目的；用33%饱和硫酸铵盐析分离IgG和已除盐的蛋白液过DEAE纤维素柱(DE52)分离提取IgG异曲同功，用本动物制取高免血清提取IgG并采用过葡聚糖G25凝胶柱纯化，在标记荧光后省略了加入脏粉这一常规环节，本试验一次完成仅需4天时间，比常规方法节约2～3天，制备的荧光抗体有较强的特异性和敏感性。经诸多单位使用，效果良好。