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脆性X综合征临床特征和基因诊断
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摘要
脆性X综合征[FragileXsyndrome,Fra(X)]以不同程度智力低下、颅面部异常、巨睾为主要临床特征,染色体上Xq27.3脆性位点的显示是细胞学上诊断脆性X综合征的重安指标。近年来,其分子机制的揭示为基因诊断提供了依据。本文着重对Fra(X)临床特征、基因诊断及最新研究进展作一综述。
作者
柴精华
机构地区
北京协和医院
出处
《国外医学(儿科学分册)》
北大核心
1995年第2期93-96,共4页
Foreign Medical Sciences(Section of Pediatrics)
关键词
脆性X综合征
基因诊断
儿童
细胞遗传学
分类号
R725.961 [医药卫生—儿科]
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国外医学(儿科学分册)
1995年 第2期
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