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7-杂环胺取代的1-环丙基-6,8-二氟-4-氧喹啉-3-羧酸抗菌剂的定量构效关系

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摘要 药物化学近三十年的发展已经表明,在不同的药物发现过程中,特别是在深入理解活性化合物的药理毒理性质之后,来更合理地进行分子设计得到新的先导化合物,再经化学修饰找到具有理想活性的药物这一过程中,基于生物活性化合物的定量构效关系(QSAR)研究,起了很大的促进作用。
作者 苗华
出处 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 北大核心 1995年第1期19-22,78,共5页 World Notes on Antibiotics
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