摘要
在一般情况下,格氏试剂与酰卤偶合反应难以控制在酮阶段,往往得到叔醇。在较低温度下有机铜试剂与酰卤偶合可高产率地得到酮,所以用固体铜盐CuX（X=Cl、Br、I）作为格氏试剂与酰卤偶合的催化剂,可以提高反应的选择性,从而提高酮的产率。但固体铜盐的催化反应仅适合于空间位阻较大的脂肪酮和某些芳香酮的制备,对于直链脂肪酮的制备则产率很低。我们采用可溶性铜络合物Li<sub>2</sub>Cucl<sub>4</sub>（四氯合铜酸锂）等作催化剂,在均相溶液中反应,有效地提高了催化效果及反应的选择性,从而使格氏试剂与酰卤的偶合反应成功地用于直链脂肪酮的制备,产率良好。
This paper reports the selective Coupling reactions of Grignard reagents with acyl chlorides and halo acyl chlorides catalyzed by some soluble copper complexes. This is a convenient method for synthesis of straight chain aliphatic ketones and haloketones.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1989年第1期73-75,共3页
Chinese Journal of Organic Chemistry
关键词
铜络合物
格氏试剂
酰卤
酮
Grignard reagent
acyl halides
copper complex
ketone
coupling reaction
