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格氏试剂交叉偶联反应制备α-三联噻吩 被引量:3

Cross-coupling reaction of Grignard reagent with thiophenyl handes by using nickel phosphine as catalyst and the synthesis of α-tertkienyl
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摘要 利用镍-膦络合物Ni(PPh3)2Cl2、Ni(PBu3)2Cl2、Ni(dPPe)Cl2、Ni(dPPP)Cl2以及无膦配体的NICl2作为催化剂,能有效促进格氏试剂与溴代噻吩的交叉偶联反应,方便制取α-三联噻吩。 The use of nickel phosphine complexes Ni(PPh3)2Cl2, Ni(PBu2),Cl2, NiCl2(dppp), NICl2(dppe) andanhydrous NiCl2 (free of ligand) has effectivelypromoted the cross-coupling reaction of Grignardreagent with thiophenyl handes. This reaction can beeasily applied to the synthesis of a-terthienyl.
出处 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期289-290,共2页 Chemical Reagents
关键词 催化 三联噻吩 格氏试剂 交叉偶联反应 catalysis, nickel-phosphine complexes,thiophenyl, Grignard reagent, a-terthienyl
  • 相关文献

参考文献1

  • 1陈寿山.金属有机化合物合成手册[M]化学工业出版社,1986.

同被引文献4

引证文献3

二级引证文献8

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