药品使用人工麝香须在新包装上注明

为了加强对含麝香中成药的管理，国家食品药品监督管理局日前要求使用人工麝香的品种，自今年9月1日起，必须在其新印制的药品包装、标签及使用说明书中的[成分]或[主要成分]项下注明“人工麝香”，此前已印制的药品包装、标签及使用说明书可继续使用。