美敦力公司宣布召回部分LIFEPAK500型自动体外除颤器

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摘要美国美敦力（Meditronic）公司目前正在自觉召回部分LIFEPAK500型自动体外除颤器（AEDs）。被召回的除颤器为1997年生产的1924只第一代LIFEPAK型产品，约占该型号目前世界各地在用除颤器的1％。当电极正常连接时，这些产品有时可能仍会继续显示信息“请连接电极”，并可能不再进行病人的心律分析，

作者王佳棣

出处《中国医疗器械杂志》 CAS 2005年第4期305-305,共1页 Chinese Journal of Medical Instrumentation

关键词美敦力公司召回部分LIFEPAK500型自动体外除颤器信息显示有误事故报告

分类号 TH772 [机械工程—精密仪器及机械]

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