茶树新梢cDNA克隆测序和表达序列标签（ESTs）特性分析

采用定向克隆法，构建了茶树[Camellia sinersis（L.）O.Kuntze]龙井43和安吉白茶新梢cDNA文库。对龙井43cDNA文库共4320个克隆的序列进行了测定，获得有用序列2963个，其中空载体和去除载体后序列短于150bp的416个，重复的有863个，首批共获得1684个茶树ESTs。绝大部分ESTs的长度在300～700bp之间，平均为478bp。