摘要
目的探讨原发性血小板增多症(PT)的临床特点. 方法对两家医院1996年1月～2004年12月间诊治的18例PT患者进行回顾性分析. 结果 18例患者就诊时中位年龄62岁;因其他原因作血常规检查获诊断6例,有明确血栓症状7例,有出血症状4例,心绞痛1例,脾肿大11例;就诊时血小板平均1170×109/L[(780～1390)×109/L];骨髓象有核细胞增生活跃,巨核细胞显著增生,无病态造血,铁染色阳性;6例白细胞>20.0×109/L者作核型分析均未发现Ph染色体;羟基脲或联合α干扰素(5例)治疗均有效.随访13例中没有因PT直接致死者. 结论 PT可无症状,或多以血栓形成为首发表现,出血症状相对较轻;治疗以羟基脲为主,预后较好.
出处
《现代实用医学》
2005年第6期364-365,共2页
Modern Practical Medicine
