Cronkhite-Canada综合征——附1例报告并国内文献复习

目的探讨Cronkhite-Canada综合征临床表现与诊治。方法报告我院收治的1例Cronkhite-Canada综合征临床资料,并总结分析国内1985年以来报道的25例Cronkhite-Canada综合征文献。结果26例中,男16例,女10例,年龄22～77岁,以胃肠道多发息肉伴皮肤色素沉着、脱发、指(趾)甲萎缩脱落为主要表现,慢性腹泻、腹痛、消瘦、体重下降为最常见的临床症状。部分患者可合并癌变(7.8%,2/26)。采用激素+营养支持治疗可使症状得到缓解,伴发肠梗阻、肠出血、高度疑息肉恶变的需行手术治疗。结论Cronkhite-Canada综合征是一种具有潜在恶变的获得性、非遗传性疾病,激素+营养支持治疗是其主要治疗手段,对于伴有合并症的仍须手术治疗。