摘要
目的克隆人p27kiplcDNA并将其转染至Tca8113细胞中,建立稳定转染p27kipl基因的细胞株。方法用PT-PCR法获得人p27kiplcDNA,将其克隆人pcDNA3载体上,并将重组表达质粒经脂质体介导转染Tca8113细胞,经CA18抗性筛选后用PCR鉴定。结果克隆出人的p27kiplcDNA并将其转染至Tca8113细胞中,获得了稳定转染p27kipl基因的细胞株。结论用分子生物学技术克隆了人p27kipl。基因,获得稳定转染p27kipl基因的细胞株,为进一步研究p27kip基因治疗舌癌的实验研究奠定基础。
出处
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第8期943-945,共3页
Chinese Journal of Gerontology