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委托加工使制药企业闲置产能得到利用

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摘要据悉，药品生产厂家投巨资通过GMP时，大都对生产线进行了扩建，可在目前市场容量没有相应增长的情况下，设备闲置导致生产成本增高。在国家食品药品监督管理局颁发的第16号文件中，药品委托加工（OEM）被正式列入新《药品生产监督管理办法》。业内人士评价，医药产业做大做强有了新的发展平台，

出处《制药原料及中间体信息》 2005年第1期2-2,共1页

关键词国家食品药品监督管理局制药企业闲置加工产能监督管理办法生产厂家市场容量生产成本

分类号 F426.82 [经济管理—产业经济] F426.7 [经济管理—产业经济]

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制药原料及中间体信息

2005年第1期

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