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BG-12达到了银屑病评价终点
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摘要
美国Biogen Idec公司和瑞士Fumapharm AG公司已宣布了评估BG-12(Ⅰ)疗效和安全性的Ⅲ期临床试验的结果。(Ⅰ)是一种口服延胡索酸盐,用于治疗中至重度银屑病。这些资料将用于支持今年在德国的上市申请。在美国和欧洲其他地方申报还需进行另外的Ⅲ期临床试验。
作者
牛会兰(摘)
出处
《国外药讯》
2005年第8期20-21,共2页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
银屑病
Idec公司
Ⅲ期临床试验
终点
BIOGEN
延胡索酸盐
上市申请
安全性
美国
分类号
R758.63 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
R95 [医药卫生—药学]
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国外药讯
2005年 第8期
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