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BG-12达到了银屑病评价终点

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摘要 美国Biogen Idec公司和瑞士Fumapharm AG公司已宣布了评估BG-12(Ⅰ)疗效和安全性的Ⅲ期临床试验的结果。(Ⅰ)是一种口服延胡索酸盐,用于治疗中至重度银屑病。这些资料将用于支持今年在德国的上市申请。在美国和欧洲其他地方申报还需进行另外的Ⅲ期临床试验。
出处 《国外药讯》 2005年第8期20-21,共2页 World Pharmaceutical Newsletter
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