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木犀草素缩磺胺甲恶唑席夫碱及金属配合物的研究 被引量:5

Synthesis and antibacterial activity of iuteolin flavone complex
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摘要 目的:寻找新型席夫碱和新的抑菌药物。方法:以木犀草素和磺胺甲恶唑进行缩合反应制成新的黄酮席夫碱化合物;并以此为配体合成了新的金属配合物。进行了初步的抗菌活性实验。结果:经元素分析、红外光谱、紫外光谱确证其结构组成。结论:结果表明,新化合物对多种菌株有明显的抑菌活性且优于各自的母体。 Objective: To seek new antibacterial agents. Method: On the base of luteolin and schiff base, by condensation reaction, new antibacterial schiff base and its complexes were synthesized, and the antibacterial activity was examined. Results: These compounds were characterized by the elemental analysis, IR and UV--visible spectra. Conclusion: They have more obvious antibacterial activity compared with their primary compounds.
出处 《黑龙江医药科学》 2005年第4期8-9,共2页 Heilongjiang Medicine and Pharmacy
基金 黑龙江省教育厅科学技术研究项目10541222
关键词 木犀草素 磺胺甲恶唑 合成 配合物 生物活性 luteolin sulfamethazole synthesise chelates antibacterial activity
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