载脂蛋白B基因信号肽插入／缺失多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞关系的研究

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测了４０例动脉粥样硬化性脑梗塞（ＡＣＩ）患者和４２名正常人ａｐｏＢ基因信号肽插入／缺失（Ｉｎｓ／Ｄｅｌ）长度多态性。结果ＡＣＩ组中Ｉｎｓ等位基因频率为０．８５，高于对照组的０．７４，但差别无显著性。正常对照组ＩＤ＋ＤＤ基因型个体其Ｔ－ｃｈ、ＬＤＬ－ｃｈ水平，ＡＣＩ组ＩＤ基因型个体ＬＤＬ－ｃｈ水平均明显高于相应的Ⅱ型个体。本研究结果表明ａｐｏ－Ｂ基因信号肽插入／缺失多态性单独可能并不能作为中国汉族人群ＡＣＩ易感个体的遗传标记。