摘要
采用10例骨肉瘤石蜡包埋组织标本,以Hedley报道的方法为基础,进行单细胞悬液样品的制备和流式细胞术检测。每例组织块经切片、脱蜡、水化、漂洗等过程,并用0.5%pepsin(pH1.5)作为组织片的消化液,放入37℃恒温磁力搅拌装置中进行孵育消化60min,经高速和低速短时离心去除未消化完的组织块和细胞碎片,加70%冷乙醇固定。上机前用碘化丙啶作一步插入DNA荧光染色。结果显示消化良好,镜检细胞间解聚,分散成一个个单细胞,且细胞碎片少,细胞数多。10例骨肉瘤上机测定全部成功,DNA组方图峰形锐利,CV值小。
出处
《上海第二医科大学学报》
CSCD
1995年第2期141-143,共3页
Acta Universitatis Medicinalis Secondae Shanghai