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白血病与MDS获得性红细胞丙酮酸激酶缺陷患病率

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摘要 遗传性丙酮酸激酶(PK)缺陷是红细胞酶缺陷所致溶血性贫血最常见的类型。有关白血病和骨髓增生异常综合征(MDS)患者获得性红细胞PK缺陷(Acquired erythrocyte PK deficiency, AEPK-D)的患病率与其在溶血性贫血中的地位,至今还未见明确的结果与评价。为此,我们进行调查。 对象与方法 成年白血病和MDS 158例,男性90例,女性68例,汉族,年龄15~81岁,均为上海市三级医院同期住院患者。急性白血病(AL)和MDS诊断标准按FAB分类标准,慢粒白血病(CML)按第二届全国白血病会议所定标准。
出处 《上海医科大学学报》 CSCD 1995年第6期410-410,共1页 Journal of Fudan University(Medical Science)
  • 相关文献

参考文献2

  • 1张之南,血液病诊断及疗效标准,1991年
  • 2吴梓梁,广州医药,1986年,4卷,199页

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