庆大霉素的肾毒性作用

庆大霉素属氨基甙类抗生素。从胃肠道吸收很少,口服吸收率约为0.2％,肌肉、静脉注射后约一小时吸收达高峰浓度。肾功能正常者的血浆半衰期为2小时,在肾组织中的半衰期长达100小时之久,新生儿药物代谢能力非常小,半衰期显著延长。药物不易进入细胞内,因此对细胞内细菌感染效果不佳,不易进入关节腔,也不易通过血脑屏障,脑膜炎时的脑脊液浓度比正常情况下略高,但难以达到有效浓度。部分可从胆汁、乳汁排出。药物可通过胎盘进入胎儿循环,故妊娠期问注射庆大霉素。