Huntington病二例报告

Huntington病(HD)是常染色体显性遗传的慢性进行性神经系统变性疾病,特征为运动障碍(舞蹈样运动)、痴呆及人格障碍。病变主要位于基底节,特别是纹状体(尾状核和壳核)。现将我院所见两例报告如下。 病例介绍 例1 女,52岁,左利。主因进行性头面颈及手指多动5年,口齿不利,手脚笨拙、反应迟钝3年于1991年3月入院。平素生活自理,饮食吞咽好,无情感障碍及服用抗精神病药史。入院查体合作,有欣快感,言语构音差,表达欠流利,记忆差,理解定向计算好。双眼平稳追随运动及双眼迅速同向扫视运动差,