大黄对破骨细胞性骨吸收作用的研究

从出生２４小时内的日本大耳白兔的四肢长骨中分离出破骨细胞，与牛骨磨片共同培养，培养液中加入大黄素，使终浓度为５×１０６ｍｏｌ／Ｌ和ｌ０５ｍｏｌ／Ｌ，另做空白对照。利用相差显微镜动态观察破骨细胞吸收骨的情况，连续观察７天。计数每个骨片上所形成的吸收陷窝数，并做统计学分析。结果表明：１０５ｍｏｌ／Ｌ的大黄可抑制破骨细胞性骨吸收，使破骨细胞在骨片上形成的吸收陷窝数减少（Ｐ＜０．０５）；而５×ｌ１０－６ｍｏｌ／Ｌ的大黄素虽可部分抑制破骨细胞性骨吸收，但对破骨细胞在骨片上形成的吸收陷窝数无明显影响（０．０５＜Ｐ＜０．２）。