红芸口服液临床验证报告

红芸口服液由大芸和红景天两种药物配制而成,现将临床验证报告如下: 材料和方法 研究对象 48名本院1993年新生,其中男24名,女24名。 研究方法 1.将48名随机分为实验组(服Ⅰ号)和对照组(服Ⅱ号),实验期20天,每人每天服两次,每次1支。2.服药前后均进行血尿、肝肾功化验、基础心率和血压测定,记忆力。